Tras conocerse dos casos de posibles efectos adversos, la Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios ha retirado el lote NH52670 de Gardasil, la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, al tiempo que se investiga la posible relación entre estos casos y la vacuna.
Los dos casos de posibles efectos adversos se han producido en la Comunidad Valenciana. Estos casos sucedidos en Valencia son recogidos por el sistema de farmacovigilacia actual, en el que sólo los profesionales sanitarios pueden notificar efectos adversos. Se espera una nueva Directiva Europea, que como principal novedad, contempla la posibilidad de que el paciente pueda notificar sospechas de reacciones adversas y reciba más información sobre los medicamentos. En definitiva, la nueva norma trata de dar al paciente un papel más activo.
Se dice que las dos niñas afectadas por esta vacuna entraron en el hospital con convulsiones debido a los efectos que les produjo la vacuna pero estan estudiando los casos.
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