REDUCTIL

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la suspensión cautelar de la venta en farmacias de sibutramina, comercializada en España como Reductil por Abbott para favorecer la pérdida de peso, por recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) al considerar que el beneficio esperado del fármaco no supera el potencial riesgo cardiovascular.


Según explica la AEMPS, la decisión se ha adoptado tras la revisión de los resultados preliminares del estudio SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome trial) y los datos disponibles sobre la eficacia de sibutramina, en función de los cuales el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha concluido que, "con la información actualmente disponible, el balance beneficio-riesgo de sibutramina es desfavorable".


Este estudio SCOUT, diseñado para conocer el impacto de la pérdida de peso obtenida con el tratamiento con sibutramina sobre el riesgo cardiovascular en pacientes con alto riesgo cardiovascular, incluyó aproximadamente 10.000 pacientes con una duración de tratamiento de hasta 6 años y concluye que el beneficio a largo plazo en pérdida de peso fue "muy modesto" frente al placebo, mientras se registraba un incremento del riesgo cardiovascular de ictus o infarto de miocardio del 16%.


Las autoridades sanitarias han considerado que, aunque la mayoría de los pacientes incluidos en este estudio no serían candidatos reales a utilizar sibutramina (fundamentalmente por presentar patología cardiovascular que supone una contraindicación del tratamiento), el comité ha considerado que los resultados del estudio son relevantes también para el uso del medicamento en la práctica clínica habitual, "ya que los pacientes con sobrepeso ya de por sí suelen tener mayor riesgo cardiovascular y éste puede ser difícil de identificar".


La suspensión de la comercialización del fármaco se formalizará con la correspondiente decisión de la Comisión Europea. Entre tanto, la AEMPS ha recomendado a los médicos que no prescriban Reductil a partir del próximo 1 de febrero, por lo que no deben iniciarse nuevos tratamientos ni continuarse los actualmente en curso. A los farmacéuticos les indica, por su parte, que no prescriban el medicamento ni incluyan la sibutramina en ninguna fórmula magistral desde esa misma fecha.

NUEVA PILDORA POST-COITAL

El laboratorio HRAPharma introduce en el mercado farmaceutico español el primer anticonceptivo de urgencia NO HORMONAL.

ellaOne 30 mg esta indicado como anticonceptivo de urgencia dentro de las 120 h siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin proteccion o haberse producido un fallo del anticonceptivo utilizado

Su principio activo es el acetato de ulipristal, nueva entidad quimica no hormonal que modula selectivamente los receptores de progesterona, que actua arrastrando y/0 inhibiendo la ovulacion, consiguiendo una eficacia mantenida durante 5 dias a diferencia de los actuales farmacos indicados en esta situacion.

La posologia de un comprimido facilita su administracion, asegurando un mejor cumplimiento y por tanto, su eficacia en la prevencion de embarazos no deseados; su precio es de 32.78 euros.

Un saludo y Feliz Año 2010.

ALLÍ

Indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso y debe tomarse en combinación con una dieta ligeramente hipocalórica y baja en grasa.

Interacciones con algunas enfermedades:

-Los pacientes con enfermedad renal deben consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento, ya que el uso de orlistat puede raramente dar lugar a hiperoxaluria o nefropatía por oxalato.

- Los pacientes en tratamiento con levotiroxina deben consultar con su médico antes de iniciar el tratamiento con allí, ya que cuando se administran simultaneamente orlistat y levotiroxina, podría producirse hipotiroidismo y/o reducirse el control del hipotiriodismo. Esto podría deberse a una absorción disminuida de sales de iodo y/o levotiroxina. Puede ser mecesario que orlistat y levotiroxina se tomen a horas distintas o puede requerirse un ajuste de la dosis de levotiroxina.

- Los pacientes en tratamiento con medicamentos antiepelipticos deben consultar con su médico antes de iniciar el tratamiento con allí, ya que se han notificado convulsiones en pacientes tratados simultaneamente con orlistat y medicamentos antiepilepticos. No se puede excluir un arelacion causal por interacción mdicamentosa. Orlistat podría disminuir la absorción de medicamentos antiepilepticos, dando lugar a convulsiones.

PUENTE

Estimados amigos/as por fin un puente en condiciones ( por lo menos para mi ) ahora algunos tendran planes, otros se quedaran en casa, otros se iran de fiestas,..... Espero que lo paseis bien en estos dias yo ya os contare cuando venga de mi puente.

Un saludo

NUEVO FARMACO

PHARMAGRIO DUO

Está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con dolor leve o moderado, fiebre y congestión nasal y, como el resto de la gama Pharmagrip, no contiene azúcar, por lo que es apto para diabéticos.
Al diseño cómodo y reducido de Pharmagrip, el único antigripal que cabe en el bolsillo ( sobres que no necesitan agua ), se une la ventaja de no contener clorfenamina, principal causante de la somnolencia asociada a ciertos medicamentos.
La nueva fórmula de Pharmagrip se encuentra disponible en dos presentaciones, con un agradable sabor a naranja: Pharmagrip Dúo (650 mg de paracetamol y 8,2 mg de fenilefrina, un sobre cada seis horas) y Pharmagrip Dúo «Forte» (1.000 mg. de paracetamol y 10 mg. de fenilefrina, primer antigripal con el que sólo es necesario tomar un sobre cada ocho horas).

DOS NOTICIAS

Buenas tardes dos noticias que comentarles:

A partir de mañana se puede vender LA PILDORA DEL DIA DESPUES sin receta medica. Esto es lo que a conseguido nuestra ministra de sanidad que las niñas de 12,13,... años la compren y puedan sufrir hemorragias por no tener bien construido su sistema de fecundacion y demas y por otro lado que eso solo se puede usar una vez al año y como adolescentes que son las van a usar mas de una vez pero claro ya no hay control ni de receta ni de autoridad por un mayor.Asi que viva España y la ley que acaban de autorizar la ministra de sanidad.

Por otro lado ya queda disponible que los enfemeros/as recetan medicamentos ya sean financiados por la junta como por sanidad. Me parece increible que un farmaceutico no tenga esa autoridad y un enfero/a si la tenga, pero volvemos a lo mismo son leyes que aprueba nuetsra minista de sanidad y asi vamos cada vez peor.

Bueno aqui os dejo esta informacion. Un saludo

¿ TIENES HONGOS ?

Buenas tardes a todos despues de tanto tiempo ,ya hemos vuelto del verano y ya se acaban los probemas de los hongos que se pillan en las piscinas y lugares publicos con la humedad que se cogen en ellos.
Si padeces de hongos o eres propenso/a a cogerlos tanto en las uñas de las manos como de los pies aqui os presento dos medicamentos nuevos para combatirlos e impedir que se extiendan mas.

-FINEVIN: es un parche que impide las pérdidas de agua en la uña enferma, por lo que se facilita un crecimiento sano y en las mejores condiciones. Además, al reducirse la exposición de la uña al oxígeno, se dificulta el crecimiento de hongos aerobios.

-FINEVIN PLUS: es un parche que contiene sertaconazol, un componente que reduce la proliferación local de hongos o bacterias y dificulta que se disemine la infección.

Ambos parches se pueden mojar ya sea para lavar platos,ducharse, lavarse las manos,..... son de un solo uso,se cambian una vez a la semana, presenta tres tallas S,M,L y el tratamiento suele durar unas 24 semanas.
El tratamiento con Finevin o Finevin Plus debe prolongarse hasta que haya crecido una nueva uña sana.